Il vaccino di richiamo Johnson & Johnson è stato votato all'unanimità per essere approvato dal comitato consultivo della FDA.
L'autorizzazione all'uso di emergenza consentirebbe agli adulti di età pari o superiore a 18 anni di ottenere una vaccinazione di richiamo due mesi dopo una vaccinazione.
Il voto 19-0 è stato ottenuto dopo che le prove degli studi di fase tre hanno mostrato una maggiore protezione del 94% contro il COVID-19 da moderato a grave.
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